Palladium-katalysierte Kupplungsreaktionen organischer Elektrophile mit Organozinn-Verbindungen

Abstract

Palladium-katalysierte Kupplungsreaktionen von Organozinn-Verbindungen mit unterschiedlichsten organischen Elektrophilen sind eine relativ neue Methode zur Knüpfung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen. Da sie unter milden Bedingungen abläuft und eine Vielfalt funktioneller Gruppen an jedem der beiden Reaktionspartner ermöglicht, darüber hinaus stereospezifisch, regioselektiv und in hohen Ausbeuten verläuft, eignet sie sich ideal für die Synthese komplizierter organischer Verbindungen. Wird die Kupplungsreaktion in Gegenwart von Kohlenmonoxid ausgeführt, so findet eine Verknüpfung der beiden Reaktanten unter Kohlenmonoxid-Insertion statt, so daß man Ketone erhält.