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Natürliche Pyrrolidinylspirooxindole als Vorlagen für die Entwicklung medizinischer Wirkstoffe
Angewandte Chemie · 2007 · Vol. 119(46) · pp. 8902–8912
Chris V. Galliford✉(Northwestern University)Karl A. Scheidt(Northwestern University)
Abstract
Abstract Das 3,3′‐Pyrrolidinylspirooxindol‐System ist ein privilegiertes heterocyclisches Strukturmotiv, das die zentrale Einheit bei einer großen Familie von natürlichen Alkaloiden mit starken Bioaktivitätsprofilen und interessanten Struktureigenschaften bildet. Neue bedeutende Fortschritte bei der Synthese dieses kondensierten heterocyclischen Systems haben ein starkes Interesse an der Entwicklung verwandter Verbindungen als mögliche Wirkstoffe oder biologische Sonden hervorgerufen.
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Cited by
Transition‐Metal‐Mediated Routes to 3,3‐Disubstituted Oxindoles through Anilide Cyclisation
European Journal of Organic Chemistry · 2011 · 309 citations
References
Construction of Spiro[pyrrolidine‐3,3′‐oxindoles] − Recent Applications to the Synthesis of Oxindole Alkaloids
European Journal of Organic Chemistry · 2003 · 1,435 citations
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