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Asymmetrische organokatalytische Dominoreaktionen

Angewandte Chemie · 2007 · Vol. 119(10) · pp. 1590–1601
Dieter EndersChristoph GrondalMatthias R. M. Hüttl

Abstract

Abstract Der derzeitige Stand der organischen Synthese macht oft kostspielige Schutzgruppenstrategien und aufwändige Reinigungsschritte nach jeder Synthesestufe erforderlich. Um diese Probleme zu umgehen, werden zunehmend Mehrkomponentendominoreaktionen zum effizienten und stereoselektiven Aufbau von komplexen Molekülen aus einfachen Vorstufen in einem einzigen Prozess genutzt. Organokatalytische Dominoreaktionen sind in gewisser Weise biomimetisch, da dieses Prinzip bei der Biosynthese von komplexen Naturstoffen aus einfachen Bausteinen sehr effizient verwirklicht ist. In diesem Kurzaufsatz werden die aktuellen Entwicklungen des sich rasch entwickelnden Gebiets diskutiert.

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